Mam podobny problem z moją córeczką.Tylko ,że ona ma dopiero 1,5 roczku.Ma lewą stópke końsko-szpotawą i jest ona mniejsza o 1cm.Mam pytanie do Ciebie czy stopa Twojej córki zawsze miała (od urodzenia)stałą różnicę czy może się zwiększyła albo zmniejszyła.Martwię się, że różnica może się zwiększyć.Poza tym wydaje mi się ,że córeczka ma też krótszą nóżkę o jakiś centymetr.Chodząc zgina trochę nogę prawą w kolanie(tę zdrową)jakby nadrabiała różnicę a to może wpłynąć źle na kręgosłup i miednicę bo czytałam.Gdy zasugerowałam to mojemu ortopedzie stwierdził ,że to niemożliwe bo przy tej wadzie skrócenie stopy nie występuje,nawet tego nie sprawdził
(a jak jest u Twojej córki?)Najdziwniejsze jest to, że przeczytałam ostatnio w internecie(dokopałam się do takiej jednej strony) ,że przy stopach końsko szpotawych wystepuje skrócenie podudzia-więc całkiem zgłupiałam już:-( i martwię się jeszcze bardziej.Na domiar złego wada mojej córeczki chyba nawraca bo zaczyna chodzić na krawedzi stopy a lekarz nawet nie zalecił obuwia ortopedycznego nie mówiąc już o tym ,że moim zdaniem powinna nosić wkładkę aby wyrównać tą różnicę w długości nóżek.Jestem w rozpaczy!bo moja córeczka wiele już przeszła i jak dotąd zawsze mogłam liczyć na pomoc lekarzy(miała dwa zabiegi kardiochirurgiczne ,w tym jeden na otwartym sercu w związku z ze złożoną wadą serca i zabieg nacięcia ścięgna tej chorej stopy.Czeka ją w listopadzie operacja rozdzielenia paluszków prawej dłoni i operacja na dłoń lewą(usuniecie przykurczy) w Hamburgu w Niemczech (za 6000 euro)Zbieramy pieniądze przez fundację.Termin ustalony na listopad.A tu się cos złego dzieje z nóżką i nikt nie chce pomóc.Na prywatne usługi mnie nie stać.Już i tak się dwoimy i troimy żeby zebrać tą potrzebną sumę pieniędzy na operację paluszków małej.Dlaczego nie w Polsce?-mozna przeczytać na stronie Weroniczki( www.weronika.e-debica.pl) Bardzo prosiłabym cię o informacje mogą być na moja pocztę bxb@poczta onet.pl